ဦးခင္ေဇာ္
(ဘူမိေဗဒသရုပ္ျပဆရာ၊ ၀ိဇၨာႏွင့္ သိပၸံတကၠသိုလ္၊ ရန္ကုန္)

(ပညာပေဒသာစာေစာင္ အတြဲ (၉)၊ အပိုင္း (၄)၊ ၁၉၇၄ ႏို၀င္ဘာမွ ကူးယူေဖာ္ျပပါသည္။)

ဓာတုဖြဲ႔စည္းပံု

မီးသင့္ေက်ာက္မ်ားသည္ ေက်ာက္ရည္ပူမ်ားမွ ဆင္းသက္သည္ဟု ဆိုခဲ႔ၿပီး ျဖစ္သည္။ ထို႔ေၾကာင့္ မီးသင့္ေက်ာက္မ်ားတြင္ ပါ၀င္ေသာ အဓိကေအာက္ဆုိဒ္ ဆယ္မ်ိဳးခန္႔ျဖင့္ ေက်ာက္ရည္ပူမ်ားကို ဖြဲ႔စည္းထားသည္ဟု ဆိုႏိုင္၏။ ယင္းေအာက္ဆိုဒ္တုိ႔မွာ ဆီလီကြန္ေအာက္ဆိုဒ္၊ အလူမီနီယမ္ေအာက္ဆိုဒ္၊ သံေအာက္ဆုိဒ္မ်ား၊ မဂၢနီဆီယမ္ေအာက္ဆိုဒ္၊ ကယ္လဆီယမ္ေအာက္ဆိုဒ္၊ ဆုိဒီယမ္ေအာက္ဆိုဒ္၊ ပိုတက္ဆီယမ္ေအာက္ဆိုဒ္၊ တိုက္ေတနီယမ္ေအာက္ဆုိဒ္ ႏွင့္ ေရတို႔ျဖစ္သည္။ ကလပ္ (Clarke) ႏွင့္ ၀ါရွင္တန္ (Washington) တို႔က ကမၻာေပၚရွိ မီးသင့္ေက်ာက္တို႔၏ ေအာက္ဆိုဒ္မ်ား ပ်မ္းမွ် ပါ၀င္ဖြဲ႔စည္းမႈကို တြက္ခ်က္ထား၏ (ဇယား-၂ ရႈ)။ ယင္းပါ၀င္ႏႈန္းမ်ားသည္ ေက်ာက္ရည္ပူတို႔တြင္ ပါ၀င္သည့္ ေအာက္ဆိုဒ္ ပါ၀င္ႏႈန္းမ်ားပင္ဟု ဆိုႏိုင္၏။

ေက်ာက္ရည္ပူမ်ားတြင္ ေရႊ၊ ေငြ၊ ေၾကးနီ၊ ခဲ၊ သြပ္ စေသာ သတၱဳျဒပ္စင္ (metallic element) မ်ား အသင့္အတင့္မွ် ပါ၀င္ေၾကာင္း သိရ၏။ ေက်ာက္ရည္ပူမ်ား ေအးခဲျခင္း ျပဳရာတြင္ ယင္းျဒပ္စင္မ်ား အေျခအေနအရ အခါအားေလ်ာ္စြာ စုစည္းမႈေၾကာင့္ မီးသင့္သတၱဳသိုက္ (magmatic ore-deposit) မ်ား ျဖစ္ေပၚလာ၏။ ေက်ာက္ရည္ပူမ်ားတြင္ အေငြ႔ (volatile) မ်ားအျဖစ္ ဓာတ္ေငြ႔မ်ားႏွင့္ ေရေငြ႕တို႔ ပါ၀င္သည္။ ယင္းတို႔ ပါ၀င္မႈသည္ တြင္းထြက္မ်ား ျဖစ္ေပၚပံုေဆာင္ျခင္းကို ထိန္းခ်ဳပ္ေၾကာင္း စမ္းသပ္ေတြ႔ရွိရ၏။ မီးေတာင္မွ ထြက္လာၾကသည့္ ေခ်ာ္ရည္မ်ားႏွင့္ ကမၻာ့ေျမေအာက္ပိုင္းရွိ ေက်ာက္ရည္ပူတို႔၏ ဓာတုဖြဲ႔စည္းပံု အဓိကျခားနားခ်က္မ်ားမွာ ယင္းအခိုးအေငြ႔မ်ားႏွင့္ ေရပါ၀င္မႈ အနည္အမ်ားပင္ ျဖစ္သည္။

ေခ်ာ္ရည္မ်ား ကမၻာ့ေျမျပင္ေပၚသို႔ ေရာက္လာေသာအခါ အခိုးအေငြ႕မ်ား ထြက္လာ၍ ေရမ်ားသည္လည္း ေရခိုးေရေငြ႕အျဖစ္ ထြက္သြားေပသည္။ ေခ်ာ္ရည္မ်ားတြင္ ပါ၀င္ေသာ အခုိးအေငြ႕မ်ားကို ပါ၀င္ႏႈန္းအလိုက္ (H2O, H2, HCL, H2S, CO, CO2, HF) စသည္တို႔ျဖင့္ စီစဥ္ေဖၚျပႏိုင္သည္။ ဂေရတြန္ (Graton) (၁၉၄၅) က ဟာ၀ိုင္ယီ (Hawaii) ရွိ ကီေလာယာ မီးေတာင္မွ ထြက္ေသာ ဓာတ္ေငြ႔မ်ားကို စမ္းသပ္ၾကည့္ရာမွ ရေသာ အခ်က္အလက္မ်ားကို ဇယား (၃)တြင္ ေဖၚျပထားသည္။

ေျမေအာက္ အေတာ္နက္နက္တြင္ ေရပါ၀င္မႈသည္ အခိုးအေငြ႔အေနႏွင့္ မရွိႏိုင္။ ေရသည္ ဆီလီကာေပ်ာ္ရည္ထဲတြင္ ေပ်ာ္၀င္ေနေပမည္။ ေျမေအာက္ေရာက္ေလ ဖိအားမ်ားလာေသာေၾကာင့္ ျဖစ္သည္။ ယင္းအေျခအေနမ်ိဳးတြင္ ေက်ာက္ရည္ပူတခု၏ ေရပါ၀င္မႈသည္ ေခ်ာ္ရည္တို႔တြင္ ပါ၀င္ေလ့ရွိေသာ (၁-၂) ရာႏႈန္းထက္ မ်ားသြား၏။ ေဂၚရန္ဆြန္ (Goranson) (၁၉၃၁) ၏ စမ္းသပ္ခ်က္အရ ဂရက္နစ္ေက်ာက္ရည္ပူတခုတြင္ ေရ ၁၀% ခန္႔အထိပင္ ေပ်ာ္၀င္ႏိုင္ေၾကာင္း သိရ၏ (ပံု-၄ ရႈ)။

ထိုသို႔ ေက်ာက္ရည္ပူတခုသည္ အနက္ပိုင္းသို႔ ေရာက္ေလ ေရပါ၀င္ႏႈန္း မ်ားလာေလျဖစ္သျဖင့္ ေရေငြ႔ဖိအား (water vapour pressure (Ph2O)) လည္း မ်ားလာသည္ဟု ဆုိရသသည္။ ဤအေၾကာင္းေၾကာင့္ ေက်ာက္ရည္ပူ အမ်ိဳးအစား တူေသာ္လည္း အေပၚယံ၌ျဖစ္ေသာ ေက်ာက္ႏွင့္ အနက္ပိုင္း၌ျဖစ္ေသာ ေက်ာက္တို႔တြင္ တြင္းထြက္မ်ား ပါ၀င္ပံု ျခားနားရျခင္း ျဖစ္သည္။ အနက္ပိုင္း၌ျဖစ္ေသာ ေက်ာက္မ်ားတြင္ (OH) ပါေသာ တြင္းထြက္မ်ား ပိုမို ျဖစ္ေပၚ၏။ ထို႔ေၾကာင့္ပင္ ေက်ာက္ရည္ပူ အမ်ိဳးအစားတခုတည္းမွ ျဖစ္ေပၚလာေသာ္လည္း အနက္ပိုင္း၌ျဖစ္ေသာ ဂရက္နက္ေက်ာက္တြင္ အေပၚယံ၌ျဖစ္ေသာ ရိုင္အိုလိုက္ေက်ာက္ (rhyolite) တြင္ထက္ (OH)ပါ၀င္ေသာ တြင္းထြက္ျဖစ္သည့္ လေခ်းညိဳကို ပိုေတြ႔ရျခင္း ျဖစ္သည္။ အက္ဆစ္ေက်ာက္ရည္ပူမ်ားတြင္ ေဗ့ေက်ာက္ရည္ပူမ်ားထက္ ေရပါ၀င္မႈ ပိုမ်ားသည္ဟု ခန္႔မွန္းရ၏။ အဘယ့္ေၾကာင့္ဆိုေသာ္ အက္ဆစ္မီးသင့္ေက်ာက္ (acid igneous rock) မ်ားတြင္ ေဗ့မီးသင့္ေက်ာက္ (basic igneous rock) မ်ားထက္ (OH) ပါ၀င္ေသာ တြင္းထြက္မ်ား ပိုေတြ႔ရျခင္းေၾကာင့္ ျဖစ္သည္။ ေက်ာက္ရည္ပူတို႔၏ ဖြဲ႔စည္းပံုႏွင့္ စပ္လ်ဥ္း၍ စိတ္၀င္စားစရာေကာင္းေသာ အခ်က္တခုကို တင္ျပလိုပါသည္။
တြင္းထြက္အမ်ိဳးမ်ိဳးတို႔ျဖင့္ ကမၻာေပၚရွိ မူလျဖစ္ေက်ာက္မ်ားဟု ယူဆႏိုင္ေသာ မီးသင့္ေက်ာက္မ်ားကို ဖြဲ႔စည္းထားေၾကာင္း သိၿပီးျဖစ္သည္။
ကမၻာေပၚတြင္ ယခုအခ်ိန္ထိ တြင္းထြက္အမ်ိဳးေပါင္း ႏွစ္ေထာင္ေက်ာ္ ေတြ႔ၿပီး ျဖစ္သည္။ ယင္းတို႔အနက္ မ်ားစြာသည္ အထက္က ဇယား (၂)တြင္ ေဖၚျပခဲ႔ေသာ ေအာက္ဆိုဒ္ဆယ္မ်ိဳးတို႔ အခ်ိဳးအမ်ိဳးမ်ိဳးျဖင့္ ေပါင္းစပ္ျဖစ္ေပၚလာေသာ ဆီလီကိတ္တြင္းထြက္မ်ား ျဖစ္ၾကသည္။ ေက်ာက္ရည္ပူမ်ား ေအးခဲစဥ္ ပါ၀င္ေသာ ေအာက္ဆိုဒ္မ်ား အခ်ိဳးအမ်ိဳးမ်ိဳးျဖင့္ ေပါင္းစပ္ႏိုင္သည္ဟု ယူဆရသည္။ ဤသို႔ျဖစ္လွ်င္ ျဖစ္ေပၚလာေသာ မီးသင့္ေက်ာက္မ်ားထဲတြင္ တြင္းထြက္ အေျမာက္အျမား တြဲဖက္ပါ၀င္လာသင့္ေပသည္။ သို႔ရာတြင္ သဘာ၀တြင္ မီးသင့္ေက်ာက္ တမ်ိဳးမ်ိဳး၌ မည္သည့္အခါမွ် တြင္းထြက္ ဆယ္မ်ိဳးထက္ ပို၍ ပါ၀င္ဖြဲ႔စည္းမႈ မေတြ႔ရေပ။ ဤသို႔ျဖစ္ရျခင္းမွာ ေက်ာက္ရည္ပူမ်ားသည္ တြင္းထြက္ ရုပ္ေျချပ စည္မ်ဥ္း (mineralogical phase rule) ကို လိုက္နာေသာေၾကာင့္ ျဖစ္သည္။ ရွင္းဦးအံ့-
အေျခခံ ရုပ္ေျချပစည္းမ်ဥ္း P + F = C + 2 ျဖစ္သည့္ P= ရုပ္ေျခ (phase)၊ F= လြတ္လပ္ဒီဂရီ (degree of freedom) တနည္း အခ်ဳပ္အခ်ယ္ကင္းမႈ အတိုင္းအတာ၊ C = ပါ၀င္ကိန္း တို႔ျဖစ္သည္။ လြတ္လပ္ဒီဂရီဆိုသည္မွာ စနစ္ (system) တခုရွိ အပူခ်ိန္၊ ဖိအားဖြဲ႔စည္းပံု စသည့္ ထိန္းခ်ဳပ္ခ်က္တို႔၏ အခ်ဳပ္အခ်ယ္ကင္းမႈ မကင္းမႈကို တိုင္းတာေသာ ကိန္းျဖစ္၏။ ဘူမိစနစ္ (geological system) မ်ားတြင္ ယင္းသံုးခုသည္ အေရးႀကီးေသာ ထိန္းခ်ဳပ္ခ်က္မ်ားအျဖစ္ ပါ၀င္ေလ့ရွိ၏။ ယင္းသံုးမ်ိဳးအနက္ တမ်ိဳးတည္းကိုေသာ္လည္းေကာင္း၊ ႏွစ္မ်ိဳးကိုေသာ္လည္းေကာင္း၊ သံုးမ်ိဳးကိုေသာ္လည္းေကာင္း ကိန္းေသျပဳႏိုင္၏။ ဆိုလိုသည္မွာ စနစ္တခုတြင္ လြတ္လပ္ဒီဂရီမွာ ၁ သို႔မဟုတ္ ၂ သို႔မဟုတ္ ၃ တခုခု ျဖစ္ႏိုင္၏။ ဤတြင္ စဥ္းစားရမည့္ အခ်က္တခု ရွိလာသည္။ ေက်ာက္ရည္ပူမ်ား ေအးခဲျခင္း အပါအ၀င္ ဘူမိျဖစ္စဥ္ မ်ားတြင္ အပူခ်ိန္ႏွင့္ ဖိအား ကိန္းေသျဖစ္ေနသည့္ အခါမ်ိဳး အလြန္ရွား၏။ ယင္းျဖစ္စဥ္တို႔၏ အပူခ်ိန္ႏွင့္ ဖိအားသည္ အေတာ္ပင္ ေျပာင္းလဲႏိုင္၏။ ဤသို႔ အပူခ်ိန္ႏွင့္ ဖိအား ေျပာင္းလဲေနတတ္သျဖင့္ ဘူမိစနစ္မ်ားတြင္ လြတ္လပ္ဒီဂရီသည္ အနည္းဆံုး ၂ခု ရွိေနတတ္၏။ တခါတရံ ၂ခုထက္ပင္ ပိုတတ္သည္။
အထက္တြင္ ေဖၚျပခဲ႔သည့္အတိုင္း ဘူမိစနစ္မ်ားတြင္ လြတ္လပ္ဒီဂရီ ႏွစ္ခုထက္မနည္းတတ္သျဖင့္ ညီမွ်ျခင္း ၂ ႏွင့္ ၃ ကို ေပါင္းယူေသာအခါ (P ≤ C) ဆိုေသာ ညီမွ်ျခင္း ရလာ၏။ ဆိုလိုသည္မွာ ျဖစ္ေပၚလာေသာ ရုပ္ေျခမ်ားသည္ ပါ၀င္ေသာ ပါ၀င္ကိန္းမ်ားႏွင့္ ညီႏိုင္၏။ သို႔မဟုတ္ နည္းရမည္ဟူ၍ ျဖစ္သည္။ မည္သည့္အခါမွ် မပိုႏိုင္ေပ။ ဤသို႔ျဖင့္ သဘာ၀၌ ေက်ာက္ရည္ပူတခု ေအးခဲေသာအခါ ေက်ာက္တစ္ခုစီတြင္ ရုပ္ျပတြင္းထြက္ အေရအတြက္သည္ ဆယ္ခုထက္ ပိုမပါ၀င္ျခင္း ျဖစ္သည္။ အေၾကာင္းမွာ အထက္ကဆိုခဲ႔သည့္အတိုင္း ေက်ာက္ရည္ပူမ်ားတြင္ အဓိကေအာက္ဆိုဒ္ ဆယ္မ်ိဳးခန္႔သာ ပါ၀င္ေန၍ ျဖစ္သည္။ ဤအခ်က္ေၾကာင့္ သဘာ၀၌ တြင္းထြက္အမ်ိဳးေပါင္း ႏွစ္ေထာင္ေက်ာ္ ရွိေနေသာ္လည္း မီးသင့္ေက်ာက္ တမ်ိဳးမ်ိဳးတြင္ တြင္းထြက္ ဆယ္မ်ိဳးထက္ ပိုမပါျခင္း ျဖစ္သည္။

ျဖစ္ေပၚပံုႏွင့္ ျဖစ္ေပၚႏိုင္သည့္ ေနရာ

ေက်ာက္ရည္ပူမ်ားရွိသည္ဟု ဆိုႏိုင္ေသာ အေၾကာင္းရပ္ မ်ားစြာရွိသည္။ သိျမင္လြယ္ေသာ အေထာက္အထားတရပ္မွာ ကမၻာေပၚတြင္ ေခ်ာ္ရည္မ်ား မၾကာခဏ စီးထြက္ေလ့ရွိေသာ မီးေတာင္ရွင္မ်ား ျဖစ္သည္။ ယင္းေခ်ာ္ရည္မ်ားသည္ အျခားမဟုတ္၊ ကမၻာေျမ အတြင္းရွိ အက္ေၾကာင္းမ်ားအတိုင္း ထိုးထြက္လာသည့္ ေက်ာက္ရည္ပူမ်ား ျဖစ္သည္။ ဤေနရာတြင္ ေက်ာက္ရည္ပူမ်ား မည္သို႔ ျဖစ္ေပၚလာသနည္း ဆိုေသာ အခ်က္ကို ဦးစြာ စဥ္းစားရေပမည္။
ေက်ာက္ရည္ပူမ်ား ျဖစ္လာရန္ အပူရွိန္ မ်ားစြာလုိမည္။ ယင္းလိုအပ္ေသာ အပူရွိန္ကို ေပးစြမ္းႏိုင္သည့္ အေၾကာင္းအခ်က္ မ်ားစြာရွိ၏။ ကမၻာေျမႀကီးသည္ အစဦး၌ ပူေသာ အစိုင္အခဲ အလံုးႀကီး ျဖစ္သည္ဟု ယူဆၾက၏။ သို႔ျဖစ္လွ်င္ ယခုထက္တုိင္ အပူရွိန္ က်န္ေနေသးသည္ဟု ေတြးေတာဖြယ္ရွိ၏။ ကမၻာေျမႀကီး၏ အတြင္းပိုင္းေရာက္ေလေလ အပူရွိန္ တိုးသြားေလေလ ျဖစ္ေၾကာင္းကို သတၱဳမိုင္းမ်ား အတြင္းသို႔ ဆင္းၾကည့္ဖူးသူတိုင္း သိေပမည္။ ေယဘုယ်အားျဖင့္ ေပသံုးရာေအာက္ ဆင္းတိုင္း အပူရွိန္ ၁ ဒီဂရီဆင္တီဂရိတ္ တိုးသြားေၾကာင္း ေတြ႔ရ၏။ ထိုသို႔ ကမၻာ့အတြင္းပိုင္းသို႔ အပူရွိန္တိုးသြားမႈကို ဘူမိအပူရွိန္ ေလွ်ာေစာက္ (geothermal gradient) ဟု ေခၚ၏။ ယင္းဘူမိအပူရွိန္ ေလွ်ာေစာက္ေၾကာင့္ အပူရွိန္မ်ား ရႏိုင္၏။
ကမၻာ့အတြင္းပိုင္း၌ အပူရွိန္တိုးေစသည့္ အျခားအေၾကာင္းမ်ား ရွိေသးသည္။ ဤတြင္အေျခခံအားျဖင့္ အဓိကျဖစ္ေသာ ဓာတ္ျပဳမႈ (endothermic reaction) ႏွင့္ အပူထုတ္ဓာတ္ျပဳမႈ (exothermic reaction) တို႔ပင္ ျဖစ္သည္။ ပံုစံအားျဖင့္ ေရခဲအရည္ေပ်ာ္ျခင္းသည္ ေဘးပတ္၀န္းက်င္မွ အပူကို စုပ္ယူအသုံးျပဳ၍ ျဖစ္သည္။ ထိုသို႔ေသာ ေျပာင္းလဲမႈမ်ိဳးသည္ အပူစုပ္ ဓာတ္ျပဳမႈတမ်ိဳး ျဖစ္၏။ အပူခ်ိန္ ၁၀၀၀ ဒီဂရီဆင္တီဂရိတ္ ရွိေသာ ေပ်ာ္ရည္တခုကို အပူခ်ိန္ ၈၀၀ ဒီဂရီဆင္တီဂရိတ္သို႔ ေလွ်ာ့ခ်လိုက္ေသာအခါ ပံုေဆာင္ခဲမ်ား အခ်ိဳ႕ျဖစ္ေပၚလ်က္ ေဘးပတ္၀န္းက်င္သို႔ အပူခ်ိန္ ၂၀၀ ဒီဂရီဆင္တီဂရိတ္မွ် ရွိေသာ အပူရွိန္ကို ေပးစြမ္းႏိုင္၏။ ယင္းကို အပူထုတ္ဓာတ္ျပဳမႈဟု ေခၚ၏။ ကမၻာ့ အတြင္းပိုင္း၌ အပူထုတ္ ဓာတ္ျပဳမႈမ်ား ျဖစ္မႈေၾကာင့္ အပူရွိန္မ်ားလည္း ရႏိုင္၏။ ေနမွ အပူစြမ္းအင္သည္လည္း ကမၻာေပၚသို႔ က်ေရာက္ေသာအခါ မေျပာပေလာက္ဟု ဆိုႏိုင္ေသာ္လည္း တနည္းအားျဖင့္ ကမၻာ့အတြင္းပိုင္းရွိ အပူရွိန္ကို တိုးျမင့္ေစႏိုင္၏။
ကမၻာအတြင္းပိုင္း၌ အပူရွိန္ တိုးေစေသာ အေရးႀကီးသည့္ အေၾကာင္းတရပ္မွာ ေရဒီယိုသတၱိႂကြေသာ ျဒပ္စင္မ်ား ေက်ပ်က္မႈပင္ ျဖစ္၏။ ကမၻာေျမျပင္မွ ဆယ္မိုင္ခန္႔ အနက္အထိ ကမၻာ့အေပၚယံအလႊာ (earth’s crast) အတြင္း၌ပင္ ပ်ံ႔ႏွ႔ံေနေသာ ယူေရနီယမ္ (uranium) ႏွင့္ သိုရီယမ္ (thorium) သတၱဳမ်ား၏ အေလးခ်ိန္သည္ တန္ေပါင္း သန္းတရာခန္႔ ရွိမည္ဟု ဘူမိရူပေဗဒ ပညာရွင္မ်ားက ခန္႔မွန္းၾက၏။ ယင္းတို႔ ေက်ပ်က္ေနမႈေၾကာင့္ ႀကီးမားေသာ အပူရွိန္မ်ားကို ျဖစ္ေပၚ ေနေစသည္ဟုလည္း ဆို၏။ သြယ္၀ိုက္ အပူရွိန္ရမႈမ်ားလည္း ရွိသည္။ ကမၻာေျမႀကီး က်ံဳ႕ျခင္း (contraction) ၊ စန္႔ျခင္း (expansion) တို႔ေၾကာင့္ ပြတ္ျခင္း (friction) ျဖစ္ၿပီး အပူရွိန္မ်ား ထြက္လာရျပန္သည္။
ဤနည္းမ်ားျဖင့္ရေသာ အပူရွိန္ကို စုစည္းမိရံုျဖင့္ ေက်ာက္ရည္ပူမ်ား ျဖစ္ေပၚရန္ မလံုေလာက္ေသး၊ အဘယ့္ေၾကာင့္ဆိုေသာ္ လံုေလာက္သည္ဆုိပါက ကမၻာ့ေနရာအႏွ႔ံ၌ ေက်ာက္ရည္ပူမ်ား ျဖစ္ေပၚရ၏။ ဤသို႔ျဖစ္သည္ကို မေတြ႔ရ။ တြန္႔ေခါက္ေတာင္တန္းႀကီးမ်ား ျဖစ္ေပၚခဲ႔ေသာ ေနရာမ်ား ေတာင္ျဖစ္ရန္၀န္း (orogenic belt) မ်ားတြင္သာ အဓိက ျဖစ္ေပၚခဲ႔ၿပီး တိုး၀င္ တိုးထြက္ခဲ႔ေၾကာင္း ေတြ႔ရ၏။ ယင္းသို႔ ျဖစ္ရျခင္း အေၾကာင္းမွာ ေတာင္ျဖစ္ရပ္၀န္းမ်ားျဖစ္ေသာ ေနရာတို႔၌ ကမၻာ့ အေပၚယံလႊာ အထက္ပိုင္း ဆိုင္ယယ္ (sial) လႊာ ထူလာေသာေၾကာင့္ ျဖစ္၏။ ေရဒီယို သတၱိႂကြရွိေသာ တြင္းထြက္မ်ားသည္ ဆိုင္ယယ္လႊာတြင္ အဓိက စုေ၀းေနေၾကာင္း ေတြ႔ရ၏။ ထုိ႔ေၾကာင့္ ထိုေနရာမ်ိဳး၌ ေရဒီယိုသတၱိႂကြ ပ်က္ျပဳန္းမႈ အႀကီးအက်ယ္ျဖစ္၍ အပူရွိန္ အေတာ္ျမင့္မားလာ၏။ တခ်ိန္တည္းမွာပင္ ေတာင္ျဖစ္ရပ္၀န္းတို႔သည္ ေျမတြင္းလႈပ္ရွားမႈ (diastrophism) မ်ားရာ ေနရာ ျဖစ္ၾကရာ ဖိအား တြန္းအား၊ ပြတ္တိုက္အား တို႔ေၾကာင့္လည္း၊ အပူရွိန္ တက္လာ၏။ ထုိ႔ျပင္ ျပတ္ေရႊ႕အက္ကြဲမႈမ်ားေၾကာင့္ ေတာင္ျဖစ္ရပ္၀န္းေအာက္ေျခတြင္ ဖိအား ရုတ္တရက္ ေလ်ာ့သြားတတ္သည္။ ထိုအခါ အရည္ေပ်ာ္အပူခ်ိန္ (melting temperature) လည္း ရုတ္တရက္ က်ဆင္းသြားရ၏။ (အေၾကာင္းမူကား အရည္ေပ်ာ္ အပူခ်ိန္သည္ သက္ေရာက္ေနေသာ ဖိအားႏွင့္ တိုက္ရုိက္ ဆက္သြယ္ေနေသာေၾကာင့္ ျဖစ္သည္။) ဤအေျခအေန၌ ေက်ာက္မ်ား အရည္ေပ်ာ္ရန္ အပူခ်ိန္သိပ္ျမင့္မားရန္ မလိုေတာ့ေပ။ ယင္း အေၾကာင္းမ်ားေၾကာင့္ ေတာင္ျဖစ္ရပ္၀န္း ေအာက္ပိုင္းေနရာမ်ားတြင္ ျဒပ္၀တၱဳမ်ား ေရြးခ်ယ္ အရည္ေပ်ာ္ျခင္း (selective melting) ျဖစ္ၿပီး ေက်ာက္ရည္ပူမ်ား ျဖစ္ေပၚသည္ဟု ဆိုႏိုင္၏။ အခ်ဳပ္အားျဖင့္ ေက်ာက္ရည္ပူမ်ားသည္ အခ်ိန္တိုင္း ေနရာတိုင္း မျဖစ္ေပၚႏိုင္။
ေတာင္ျဖစ္စဥ္ရွိေသာ အခ်ိန္မ်ားအတြင္းႏွင့္ ေတာင္ျဖစ္ရပ္၀န္း ေနရာမ်ား၌သာ အဓိက ျဖစ္ေပၚ၏။ ထို႔ျပင္ ကမၻာ့အေပၚယံလႊာ ေအာက္ပိုင္း ဆီမာ (sima) လႊာအထိ အက္ကြဲသြားသည့္ သမုဒၵရာအလယ္ပိုင္း ကၽြန္းတန္းမ်ား တေလွ်ာက္တြင္လည္း အနည္းအက်ဥ္း ျဖစ္ေပၚႏိုင္၏။ ေက်ာက္ရည္ပူမ်ားသည္ ကမၻာေျမႀကီး၏ နက္ေသာေနရာမ်ား၌ ျဖစ္ေပၚၾကေပမည္။ တန္နာႏွင့္ ဗဟူဂင္ (၁၉၅၉) တုိ႔၏ တြက္ခ်က္ ခန္႔မွန္းခ်က္မ်ား အရ ဟာ၀ိုင္ယီကၽြန္းစု ေနရာမ်ိဳး၌ ဗေဆာ့ ေက်ာက္ရည္ပူမ်ားသည္ ကီလိုမီတာ (၅၀)မွ (၁၀၀) အတြင္း အနက္တြင္ ျဖစ္ေပၚႏိုင္ေၾကာင္း သိရ၏။

နိဂံုး

အထက္ပါ အေၾကာင္းရပ္မ်ားသည္ ေက်ာက္ရည္ပူတို႔၏ ထူးျခားေသာ ဂုဏ္သတၱိမ်ား ျဖစ္ေပၚပံု၊ ျဖစ္ေပၚႏိုင္သည့္ေနရာ စသည္တို႔ အေၾကာင္းျဖစ္၏။ ေက်ာက္ရည္ပူမ်ား ေအးခဲၾကရာတြင္ အဆင့္ဆင့္ျဖစ္စဥ္ ျဖစ္ရပ္ မ်ားစြာရွိ၏။ ေက်ာက္အသြင္ကြဲျခင္း၊ ေက်ာက္မ်ိဳးေရာယွက္ျခင္း စေသာ အေၾကာင္းမ်ားသည္ ေက်ာက္ရည္ပူတို႔၏ ျဖစ္စဥ္ ျဖစ္ရပ္တို႔တြင္ ပါ၀င္၏။ ယင္းအေၾကာင္းရပ္မ်ားႏွင့္ ပတ္သက္၍ အလ်ဥ္းသင့္သလို တင္ျပသြားပါဦးမည္။

က်မ္းကိုးစာရင္း

၁။ Mason, Brain. Principles of Geochemistry, 3rd ed. Tokyo, Toppan, 1966.
၂။ Turner, F.J and J.Verhoogen. Igneous and Metamorphic Petrology, 2nd ed. New York, McGraw-Hill, 1959.
၃။ Thein, M. Lectures on Advanced Igneous and Metamorphic Petrology, 1970.
၄။ Williams, H and others. Petrography, 1st ed, by H. Williams, F.J. Turner and C.M. Gilbert. San Francisco, W.H. Freeman and Company, 1954.

အပိုင္း (၁) ကို ျပန္လည္ ဖတ္ရႈရန္။